7790必发集团

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股票代码为（300404）建设于2002年，，，，，2015年在深圳创业板上市，，，，，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，，，，，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。。。。。。。

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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计剖析、上市后再评价、技

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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计剖析、上市后再评价、技

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立异突破！7790必发集团医药助力NSCLC细胞新药 I 期多中心临床研究正式启动

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他山之石——日本CRO行业怎样突破桎梏

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《人遗实验细则》正式宣布，，，，，对药械临床试验究竟影响几何？？？？？？？

招贤纳士

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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，，，，，汇聚了超1000名履历富厚，，，，，学识渊博，，，，，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。。。。。。。

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7790必发集团

7790必发集团医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，，，，，阻止2020年，，，，，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，，，，，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。。。。。。。经由近二十年的生长，，，，，7790必发集团医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，，，，，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。。。。。。。

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招聘职位事情地址招聘人数事情所在宣布日期

医学监查司理

不限

2人

不限

2025-05-29

职位形貌：

1、制订医学监查妄想；；；；；；；
2、审核数据管理部分文件（eCRF、DMP及DVP）；；；；；；；
3、EDC数据的医学审核；；；；；；；
4、受试者入选扫除标准的审核；；；；；；；
5、SAE报告审核；；；；；；；
6、医学编码审核；；；；；；；
7、计划偏离审核；；；；；；；
8、医学支持；；；；；；；
9、撰写医学监查报告；；；；；；；
10、加入申办方/项目组的医学监查事情汇报聚会；；；；；；；
11、配合商务医学监查竞标。。。。。。。

任职资格：

1、临床医学相关专业，，，，，硕士学历。。。。。。。
2、有医学监查履历优先。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
药物警戒专员

广州

2人

广州

2025-05-29

职位形貌：

1. 协助审阅临床研究计划药物警戒部分内容。。。。。。。
2. 临床试验危害控制妄想（RCP）的制订及更新。。。。。。。
3. 个例清静性报告的医学审阅，，，，，包括但不限于严重性、关联性、预期性评价等。。。。。。。质疑的汇总发出与跟踪吸收。。。。。。。
4. 研发时代清静性更新报告（DSUR）的撰写以及一连的危害/获益比评估。。。。。。。
5. 协助审阅研究者手册（IB）中清静性参考信息章节。。。。。。。
6. 产品上市后危害管理妄想（RMP）制订。。。。。。。
7. 上市后说明书清静性相关内容的审阅、按期清静性更新报告（PSUR）的撰写等。。。。。。。
8. 加入药物警戒系统搭建，，，，，撰写药物警戒合规相关SOP。。。。。。。
9. 凭证药物警戒培训流程要求对内外部职员开展药物警戒培训。。。。。。。
10.一连发明现有事情流程的缺陷/潜在危害并一直优化和刷新。。。。。。。
11.作为项目组成员之一跟进分派的临床试验项目，，，，，加入项目例会，，，，，与注册、医学、临床运营、数据管理等团队合作提供PV方面的支持。。。。。。。

任职资格：

1、临床医学相关专业，，，，，硕士学历。。。。。。。
2、具有执业医师资格证。。。。。。。
3、熟练使用office软件，，，，，英语CET4级及以上。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
区域商务总监

天下

2人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、临床CRO营业或临床前CRO营业的客户开发。。。。。。。
2、肩负小组业绩指标，，，，，并组织完成指标。。。。。。。
3、小组成员的指导与管理。。。。。。。

任职资格：

1、五年以上临床CRO或临床前CRO客户开发履历。。。。。。。
2、过往业绩优异。。。。。。。
3、起劲自动，，，，，有开拓精神。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
医学司理/专员

天下

2人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、接受临床试验项目，，，，，制作临床试验项目医学计划初稿。。。。。。。
2、凭证上级、临床监查部、统计部意见修改医学计划。。。。。。。
3、编写项目计划、研究者手册、知情赞成书、研究病历、CRF、PPT初稿。。。。。。。
4、加入协调会，，，，，凭证医学总监认定的计划及资料，，，，，演示PPT，，，，，听取并纪录协调会专家意见，，，，，据此修改计划。。。。。。。
5、凭证伦剖析意见对计划举行调解。。。。。。。
6、项目试验历程中，，，，，就研究者、项目司理（监查员）提出的手艺问题答疑。。。。。。。
7、吸收统计部统计报告初稿，，，，，撰写小结、总结报告初稿，，，，，并与统计部、项目司理相同，，，，，就总结报告做响应的调解。。。。。。。
8、制作回复意见及发补文件的初稿，，，，，经医学总监审定后，，，，，回复审评中心的质疑。。。。。。。

任职资格：

1、硕士或以上学历，，，，，临床医学、中医学、中西医团结等相关专业；；；；；；；
2、有临床试验医学计划设计履历优先；；；；；；；
3、扎实的专业知识，，，，，文笔、文案能力强；；；；；；；
4、为人务实，，，，，事情仔细，，，，，能遭受一定事情压力。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
生物统计师

广州/郑州/北京等

2人

广州/郑州/北京等

2025-05-29

职位形貌：

1、认真制订临床研究统计妄想，，，，，完成临床试验计划中的统计部份设计，，，，，包括样本量盘算、随机和编盲、统计剖析妄想等；；；；；；；
2、加入计划讨论会，，，，，并提供统计支持；；；；；；；
3、临床数据统计剖析与报告审核；；；；；；；
4、临床研究统计部分供应商管理，，，，，审核或自力撰写SAP、SAR，，，，，可自力举行研究数据的资料处置惩罚和统计剖析；；；；；；；
5、能在事情中使用SAS、SPSS等软件举行统计剖析程序编写，，，，，举行一定的数据挖掘和剖析。。。。。。。
6、能加入学术交流及药物审评讨论。。。。。。。

任职资格：

1、硕士及以上学历，，，，，生物统计、医学统计、盛行病学或公共卫生等相关专业；；；；；；；
2、自力完成过临床数据网络、整理、挖掘剖析事情；；；；；；；
3、熟悉临床试验设计与统计剖析流程，，，，，2年以上相关履历；；；；；；；
4、熟悉ICH与CFDA临床试验相关的生物统计学手艺指导原则；；；；；；；
5、熟练运用临床试验通例统计软件，，，，，如SAS、SPSS等；；；；；；；
6、有较强的逻辑性、强烈的团队合作意识与责任感。。。。。。。
7、有较强的英文阅读原文和写作的能力。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
医学总监

广州

2人

广州

2025-05-29

职位形貌：

1、认真临床试验项目医学部立项及内部讨论；；；；；；；
2、认真与申办方、审评部分、临床单位及公司各部分相同确定计划思绪，，，，，包括但不限于临床部、统计部、质控部、注册及药学部等；；；；；；；
3、认真项目计划、研究者手册、知情赞成书、研究病历、CRF、PPT审核及专业手艺支持；；；；；；；
4、主持协调会、专家咨询会，，，，，凭证项目组相同的意见提供计划及相关资料，，，，，演示PPT，，，，，听取并确认协调会专家意见，，，，，并据此安排修订计划及相关资料；；；；；；；
5、审核并确定伦剖析意见，，，，，妥善安排伦理资料修订；；；；；；；
6、项目实验历程中，，，，，就研究者、项目司理（监查员）提出的手艺问题给出主导意见；；；；；；；
7、加入统计剖析妄想的制订、统计部统计报告审核，，，，，指导总结报告撰写及修订；；；；；；；
8、认真CDE及相关手艺部分的相同、答疑，，，，，指导医学司理完成正式答疑或回复函；；；；；；；
9、主持内部计划讨论、外部计划咨询会及项目相关的专业性聚会；；；；；；；
10、接受公司委派加入行业及相关专业聚会及专题讲话。。。。。。。

任职资格：

1、临床医学专业，，，，，包括中医、西医、中西医团结专业等；；；；；；；
2、医学博士，，，，，临床试验医学事情履历特殊富厚的硕士也可以；；；；；；；
3、3年以上CRO行业医学或临床研究管理事情履历，，，，，熟悉临床试验的相关规则，，，，，有临床医生从业履历优先；；；；；；；
4、熟练运用office软件，，，，，至少掌握一门外语（英语、日语、德语、法语均可）；；；；；；；
5、思绪清晰，，，，，具有优异的语言及文字表达能力及相同能力，，，，，爱岗敬业、团结协作。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
CRA

天下

10人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1.认真临床试验监查事情；；；；；；；
2.认真临床研究资料准备事情；；；；；；；
3.凭证临床试验计划要求，，，，，监查研究者执行情形；；；；；；；
4.认真研究基地洽谈合作意向、研究条约；；；；；；；
5.认真接纳试验资料、数据确保其真实准确性；；；；；；；
6.加入临床试验的种种聚会，，，，，处置惩罚试验历程中泛起的种种问题，，，，，确保试验准时、按质完成。。。。。。。

任职资格：

1.医药相关专业，，，，，本科以上学历；；；；；；；
2.一年以上临床监查事情履历；；；；；；；
3.具备较强的组织、协调、相同及谈判能力，，，，，能遭受一定的事情压力。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

Emai：yuhaiyan@gzboji.com
商务司理

天下

5人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、认真区域市场临床试验营业的开发与维护。。。。。。。
2、网络所认真区域临床试验项目的相关信息，，，，，与目的客户企业建设联系，，，，，争取合作意向。。。。。。。
3、准备招标文件，，，，，跟进招标进度。。。。。。。
4、与客户举行商务相同和谈判，，，，，签署条约。。。。。。。
5、建设客户信息档案，，，，，与客户建设优异关系，，，，，维护企业形象。。。。。。。
6、处置惩罚客户投诉的问题，，，，，协调跟进项目的希望，，，，，确保实时回款。。。。。。。

任职资格：

1、本科以上学历，，，，，医学、药学相关专业；；；；；；；
2、两年以上CRO行业商务拓展履历；；；；；；；
3、善于相同，，，，，具备优异的客户开发能力和优异的职业品德。。。。。。。

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PM

天下

3人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、依据立项SOP，，，，，接受公司项目立项；；；；；；；
2、依据《药品注册管理步伐》和GCP等临床试验相关规则开展相关事情；；；；；；；
3、依据公司各项制度和SOP等，，，，，开展项目管理事情；；；；；；；
4、依据立项使命分派单策划、组织、实验临床项目，，，，，并对项目实验的全历程举行管理，，，，，对项目的进度、质量和本钱认真。。。。。。。

任职资格：

1、临床医学、照顾护士、药学等医药相关专业，，，，，本科及以上学历。。。。。。。
2、两年以上项目管理履历。。。。。。。
3、具备优异的相同能力，，，，，与客户、研究者、公司同事、上级向导之间能做到表达清晰、实时、明确。。。。。。。
4、具备一定的组织协调能力，，，，，能自力完成协调会、总结会和启动会等聚会的组织协调事情。。。。。。。
5、具备较强的责任心，，，，，事情态度起劲，，，，，事情仔细，，，，，且有耐心。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

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CTA

广州

2人

广州

2025-05-29

职位形貌：

1、协助项目司理组织安排临床研究协调会或总结会；；；；；；；
2、协助项目司理准备临床研究备案资料和伦理审核资料；；；；；；；
3、协助项目司理准备启动培训会资料；；；；；；；
4、协助完成临床研究资料印刷前校对事情；；；；；；；
5、协助完成项目历程文件的网络归档整理事情；；；；；；；
6、协助完成接纳的临床试验资料再次监查事情；；；；；；；
7、协助完成临床试验数据的录入事情；；；；；；；
8、协助完成申报资料的整理装订事情；；；；；；；
9、协助完成项目司理或监查员分派的其它事情，，，，，并实时反响。。。。。。。

任职资格：

1、临床医学、照顾护士、药学等医药相关专业大专及以上学历。。。。。。。
2、有相关的临床知识，，，，，对临床研究事情绪兴趣。。。。。。。
3、熟悉常用办公软件；；；；；；；
4、有团队协作精神，，，，，执行力好，，，，，遵照公司各项规章制度及标准操作规程，，，，，实时执行既定的使命。。。。。。。

如您有投递意向，，，，，请将简历发送到邮箱，，，，，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。。。。。。。

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